Ден за информираност за албинизма: Редки факти за състоянието на кожата

Албинизмът е рядко състояние, при което има абсолютна липса или много малко количество меланин в тялото. Това обикновено води до малко или липса на меланинов пигмент в косата, кожата и очите на човек с албинизъм (PWA)

Това ги прави податливи на слънцето, което причинява рак на кожата, ако не предпазят кожата си от слънчевите лъчи със слънцезащитни продукти и защитно облекло. Албинизмът е чисто генетично заболяване, нищо повече, нито по-малко.

Понеделник, 13 юни 2022 г., е Международен ден за осведоменост за албинизма 2022 г. за разпространение на общественото образование медицинското състояние и информира всички и всеки за неговите подробности.

В светлината на това, YEN.com.gh събра някои важни факти за албинизма, за да отбележи деня.

Прочетете също

Апартамент с кухня и тоалетна в същата затворена част нашумя в социалните мрежи

Какво е албинизъм

По-долу са някои Истините за албинизма

1. Албинизмът възниква, когато и двамата родители дарят ген за албинизъм, който се предава на детето им. Това е възможно дори и двамата да са мургави. Това означава, че ако и двамата родители не дарят гена за албинизъм, никога не е възможно да имате дете с това състояние.
2. Двама партньори с тъмна кожа могат да имат дете с албинизъм, доколкото имат гена в себе си още от 5-то поколение.
3. Тъмната кожа може да носи гена на албинизма, но това не ги прави хора, живеещи с албинизъм.
4. Албинизмът се среща по целия свят, независимо от етническа принадлежност или пол.
5. Албинизмът се предлага в два вида, известни като очен албинизъм и окулокутанен албинизъм. Очният албинизъм засяга очите с минимално или никакво засягане на кожата, докато окулокутанният албинизъм засяга както кожата, така и очите. Кожата изглежда по-бяла, косата изглежда златиста, както и ретината на очите изглежда наистина светла.
6. Наричането на хора с албинизъм (PWA) албиноси, офири, гято и т.н. се възприема като унизително от хората, живеещи с това състояние. За предпочитане е те да бъдат наричани хора с албинизъм, само защото не изглежда правилно да наричате някого с неговия дефицит.

Прочетете също

Залаганията ми помогнаха да оцелея, откакто загубих майка си през 2019 г. – разказва Ганаец

Какво не е албинизмът

Бяха тиражирани доста неверни информации и изглежда обществото ги е прегърнало. Най-често срещаните от тези митове са:

1. „Хората с албинизъм не трябва да приемат сол, защото причинява тъмни петна по кожата им. грешно! Продължителното излагане на тялото на слънце причинява петната.”
2. „Хората с албинизъм не могат да виждат следобед. Това е невярно. Очите им са много чувствителни, което ги кара да присвиват, когато са изложени на ярка светлина.
3. Хората с албинизъм са наказание от боговете. Не! Детето е дар от Бога.
4. „Хората с албинизъм не умират, те просто изчезват. Невярно! Те са хора и умират като всеки друг човек. Те нямат свръхестествени сили, които да изчезнат. Тази група е била обект на отвличане в съответствие с ритуали. Да умреш естествено като човек с албинизъм се смята за лукс. Погребани тела на хора. Албинистите се ексхумират от ритуалисти, защото вярват, че частите от тялото на хора, живеещи с албинизъм, могат да ги направят богати.
5. Албинизмът не е заразен. Не можете да се „заразите“ с албинизъм, като сте близо до човек с албинизъм, правите бизнес с него или разтривате корема на бременна жена.

Важно е обществото да спре дискриминацията, но да продължава да научава за състоянието и да го споделя със семейството и приятелите. Хората трябва да се отнасят към хората с албинизъм така, както искат да бъдат третирани.

Хората с албинизъм нямат нужда да бъдат съжалявани, те трябва да бъдат разбирани и обичани.

Честит Международен ден за информираност за албинизма!

Медицинска сестра от Гана, живееща с витилиго

Далеч от албинизма, красива медицинска сестра от Гана на име Enam Honya Heikeens има своята красива черна кожа обхванат от кожно състояние наречено витилиго, което започна, когато тя беше само на седем.

В интервю с YEN.com.gh , Enam, която е и директор на фондация Vitiligo Ghana, посочва, че сега помага на хората да се борят и със стигмата, която хората страдат поради състоянието си, като споменава, че това изобщо не е било лесно пътуване.